導(dǎo)讀:
2017年8月8日，韓國(guó)發(fā)布《化學(xué)品消費(fèi)品和生物殺滅劑法案》(也稱為K-BPR)，在提交國(guó)民議會(huì)審核并采納后，K-BPR預(yù)計(jì)將于2019年1月1日起正式施行，企業(yè)須在此之前遞交活性物質(zhì)通報(bào)，申請(qǐng)資料提交寬限期，從而將對(duì)貿(mào)易的影響降到最低。
2011年，首爾一家醫(yī)院以肺纖維化癥狀住院的病人出現(xiàn)接連死亡的疑案，這些病人有同樣的死亡原因：不明原因的急性肺病。因?yàn)樗勒叨际窃挟a(chǎn)婦和兒童，給韓國(guó)社會(huì)帶來巨大沖擊。韓國(guó)保健福祉部疾病管理本部隨后的調(diào)查和實(shí)驗(yàn)中初步認(rèn)定，“加濕器殺菌劑”是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦等罹患不明肺病致死的元兇。并通過動(dòng)物吸入毒性實(shí)驗(yàn)和專家的研究結(jié)果，證實(shí)了加濕器殺菌劑的危害性。迄今為止，加濕器殺菌劑事件受害者達(dá)到1528人，其中包括228名死亡者。
“加濕器事件”促使韓國(guó)政府進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)生物殺滅產(chǎn)品的管控。為防止此類危害公民生命健康安全事件的再次發(fā)生，經(jīng)過六年的醞釀，2017年8月8日，韓國(guó)發(fā)布《化學(xué)品消費(fèi)品和生物殺滅劑法案》(也稱為K-BPR)，在提交國(guó)民議會(huì)審核并采納后，該法案預(yù)計(jì)將于2019年1月1日起正式施行。
值得注意的是：新法案適用于所有生物滅殺產(chǎn)品，目的是確保生物殺滅產(chǎn)品只有通過了危害和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估才能進(jìn)入市場(chǎng)。在新的生物殺滅劑法案正式實(shí)施，即2019年1月1日前，市場(chǎng)上現(xiàn)有的活性成分將在“現(xiàn)有生物殺滅物質(zhì)”列表中公布，目前企業(yè)根據(jù)自身產(chǎn)品情況向官方通報(bào)生物殺滅劑活性成分并申請(qǐng)數(shù)據(jù)延期提交。環(huán)境部視情況給予一定的緩沖期，原則上不超過十年，以便企業(yè)完成風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。環(huán)境部后續(xù)會(huì)分階段評(píng)估市場(chǎng)上的活性物質(zhì)。
截止到目前，韓國(guó)官方發(fā)布的K-BPR合規(guī)主要內(nèi)容如下：
l 2019.01.01強(qiáng)制執(zhí)行之前，生物殺滅劑有效成分批準(zhǔn)可以申請(qǐng)寬限期。
l 已經(jīng)處于寬限期的活性成分，將首先分批次的開展評(píng)估。
l 對(duì)于含有生物殺滅劑活性成分的產(chǎn)品，將根據(jù)其安全性、藥效和功效信息進(jìn)行產(chǎn)品授權(quán)。
l 原K-REACH下風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)產(chǎn)品(Risk concerned product)，在K-BPR中，為經(jīng)驗(yàn)證適合家用的日常化學(xué)產(chǎn)品(Household chemical product subject to suitability check)，這些產(chǎn)品適用范圍包括家用、辦公地區(qū)、公共場(chǎng)所。并根據(jù)安全標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其適用性進(jìn)行三年一次的驗(yàn)證。
l 不允許使用“安全”、“環(huán)保”等容易誤導(dǎo)消費(fèi)者的詞語
此外，如果生產(chǎn)商或進(jìn)口商已按照“K-REACH”第10條在2018年12月31日之前提交了關(guān)于生物殺滅性物質(zhì)登記的數(shù)據(jù)并注冊(cè)時(shí)為殺生物劑或產(chǎn)品，則不需要提交有關(guān)有效成分的相關(guān)數(shù)據(jù)，不需要應(yīng)對(duì)K-BPR。
